Bộ Y tế đề xuất mức chi 1,5 triệu đồng cho các dịch vụ sàng lọc phát hiện sớm bệnh bẩm sinh nhằm nâng cao chất lượng nòi giống.

Trong dự thảo nghị định hướng dẫn Luật Dân số đang soạn thảo, cơ quan quản lý nêu chi tiết lộ trình tài chính kích cầu mức sinh thay thế. Cụ thể, ngân sách nhà nước cấp 900.000 đồng cho một ca xét nghiệm trước sinh và 600.000 đồng đối với trẻ sơ sinh. Ngành y tế cũng kiến nghị tặng 2 triệu đồng cho mỗi phụ nữ trong mỗi lần sinh con. Cơ quan chức năng thanh toán khoản tiền này một lần bằng tiền mặt hoặc chuyển khoản trong vòng ba tháng kể từ lúc người dân hoàn thành dịch vụ y tế.

Để nhận gói tài trợ này, thai phụ cần làm xét nghiệm 4 hội chứng phổ biến gồm Down, Edwards, Patau và tan máu bẩm sinh Thalassemia. Sau khi chào đời, trẻ sơ sinh tiếp tục thực hiện kiểm tra 5 loại bệnh tật gồm suy giáp trạng, thiếu men G6PD, tăng sản thượng thận, khiếm thính và bất thường tim mạch.

Thực tế ghi nhận, đối với tầm soát trước sinh, các bệnh viện công như Phụ sản Trung ương hay Phụ sản Hà Nội thu khoảng 1,2 – 1,5 triệu đồng cho combo xét nghiệm sinh hóa (Double Test/Triple Test) kết hợp điện di huyết sắc tố để tìm gene Thalassemia. Nếu thai phụ chọn phương pháp giải trình tự gene thế hệ mới (NIPT) bao quát cả 4 hội chứng nêu trên, giá tại viện công dao động từ 1,5 đến 2,5 triệu đồng. Trong khi đó, các bệnh viện, phòng khám tư nhân thu phí gói NIPT này từ 3 đến 5 triệu đồng, tùy thuộc vào thương hiệu và số lượng nhiễm sắc thể khảo sát thêm.

Vậy các bạn còn ngần ngại gì nữa hay liên hệ ngay trung tâm xét nghiệm ADN-NIPT Vivagen để được tư vấn và được chăm sóc tận tình

Dich vụ tư vấn Vivagen: 0935.519.688

nguồn Vnexpress.net

• Facebook