1️⃣ Phát hiện bệnh di truyền đơn gen

Xác định bạn có:

• Mắc bệnh do đột biến gen
• Mang gen bệnh (carrier) nhưng chưa biểu hiện
• Nguy cơ truyền cho con

Ví dụ:

• Thalassemia (tan máu bẩm sinh)
• Hemophilia (máu khó đông)
• Cystic fibrosis
• Duchenne muscular dystrophy

👉 Rất quan trọng khi chuẩn bị sinh con.

2️⃣ Nguy cơ mắc bệnh trong tương lai

Một số gen làm tăng nguy cơ:

• Ung thư (ví dụ đột biến gen BRCA)
• Tim mạch
• Tiểu đường
• Alzheimer

Ví dụ:

• Breast cancer liên quan đột biến gen BRCA1/2
• Alzheimer’s disease

⚠ Lưu ý: Đây là nguy cơ, không phải chắc chắn mắc bệnh.

3️⃣ Sàng lọc trước sinh (NIPT)

Kiểm tra bất thường nhiễm sắc thể của thai:

• Down syndrome
• Edwards syndrome
• Patau syndrome

→ Giúp phát hiện sớm nguy cơ dị tật thai nhi.

4️⃣ Dược lý di truyền (Pharmacogenomics)

Biết được:

• Cơ thể bạn chuyển hóa thuốc nhanh hay chậm
• Có nguy cơ tác dụng phụ với thuốc nào

→ Giúp bác sĩ chọn thuốc và liều phù hợp.

5️⃣ Giám định huyết thống & nguồn gốc tổ tiên

• Cha – con
• Anh – em
• Ông – cháu
• Chủng tộc
• Vùng địa lý tổ tiên
• Quan hệ huyết thống

❗ Những điều KHÔNG thể biết từ xét nghiệm gen

• Không dự đoán chính xác 100% tuổi thọ
• Không xác định chính xác bạn có chắc chắn mắc ung thư hay không
• Không đọc được tính cách, tài năng cụ thể

Hãy tìm hiểu xét nghiệm Gen di truyền để sống khỏe mạnh và chủ động hơn với tương lai của bạn

Cần được sự tư vấn tận tình hãy liên hệ ngay với chúng tôi

Dich vụ tư vấn Vivagen: 0935.519.688

• Facebook